オコドン錠10ミリグラム（オキシコドン塩酸塩）

成人服用量

慢性疼痛患者に投与する場合は、痛みが生じるたびに投与するのではなく、痛みの再発を防ぎ、十分な鎮痛効果が得られる最低用量を一定の間隔（4～6時間）で投与する。 本剤は18歳以上の成人に投与し、 1) 以前にオピオイド鎮痛薬を服用したことのない患者：通常、初回用量はオキシコドン塩酸塩水和物として4～6時間ごとに5 mgから投与を開始し、初回用量に対する個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節する。 2) 固定比率のオピオイド薬/アセトアミノフェン、オピオイド薬/アスピリンまたはオピオイド薬/非ステロイド性抗炎症薬配合鎮痛薬からの切り替え：固定比率のオピオイド/非オピオイド鎮痛薬療法から本剤に切り替える際は、非オピオイド鎮痛薬の投与を継続するかどうかを決定する。非オピオイド鎮痛薬の使用を中止すると決定した場合は、薬物投与方法に応じた鎮痛レベルおよび副作用を考慮して本剤の用量を調節する。非オピオイド鎮痛薬を別個の単剤として継続する場合は、本剤の初回用量を、その後の本剤の増量の基準として、直近のオピオイド薬の用量に基づいて設定する。個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節する。 3) 現在オピオイド鎮痛薬を服用中の患者における切り替え：他のオピオイド鎮痛薬療法から本剤に切り替える際は、既存の鎮痛薬の力価および換算比を計算して初回用量を決定する。本剤10 mgは経口モルヒネ20 mgに相当する。 通常、離脱症状および徴候を注意深くモニタリングしながら、治療用量を1日用量の25～50 %ずつ減量する。

小児服用量

18歳未満の小児および青年には投与しない。

この薬は中枢神経系に作用する強力な鎮痛剤で、他の中枢神経抑制剤やアルコールと併用すると重度の呼吸抑制や昏睡状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある場合や重篤な呼吸器疾患、重度の肝臓または腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供など特定の患者には使用すべきではありません。 心疾患や低血圧、肝疾患、痙攣疾患がある患者は特に注意が必要で、投与中は患者の状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は長期間使用すると身体的依存性や耐性が生じることがあり、急に中止すると禁断症状が出る可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 服用中は眠気やめまいが現れることがあり、運転や危険な機械操作は避けることが望ましいです。 便秘が一般的な副作用として現れることがあるため、便秘防止のための食事調整や薬物使用については医師と相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に申し出る必要があります。 過剰摂取時には呼吸困難、意識低下、重度の低血圧が現れることがあるため、直ちに救急処置を受ける必要があり、必要に応じて解毒剤が投与される場合があります。 妊婦や授乳中の母親はこの薬を使用しないことが安全であり、胎児や新生児に副作用が現れるリスクがあります。 高齢者や虚弱な患者はこの薬に対する感受性が高いため、低用量から開始して慎重に投与する必要があります。 この薬は子供に対する安全性と有効性が確立されていないため、使用しないことが原則です。

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この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果をよく維持し、変質を防ぐことができます。

外形

青色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）