セフトリアキソン注1g(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児 : セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射する。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量することができる。 淋病治療時には250mg（活性）を単回筋肉注射する。 手術前後の感染症予防に際しては、感染リスクに応じて1～2g（活性）を手術30～90分前に投与する。

小児投与量

新生児（生後14日以内） : 体重Kgあたり20～50mg（活性）のを1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性）を超えてはならない。 幼児および小児（生後15日～12歳） :

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬品と混合または同時に投与してはなりません。特に新生児に対してはカルシウムとこの薬が結合し、沈殿物が生成されるリスクがあるため、投与してはなりません。 この薬にアレルギーがある人やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を持つ人は使用してはなりません。また、未熟児やビリルビン結合に障害がある新生児にも投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーがあったりアレルギー体質の人、腎機能が著しく低下した患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、この薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は主に血液や消化器、皮膚、肝臓、腎臓などのさまざまな部位でさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は症状をよく観察する必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに治療を中止し、適切な緊急処置を受けるべきです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ使用すべきで、投与前にはアレルギーの有無を確認することが望ましいです。投与中は肝臓、腎臓の機能と血液検査を定期的に実施する必要があります。 過量投与の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で使用する必要があります。 小児、特に新生児や未熟児にはこの薬がビリルビン脳症のリスクを高める可能性があるため、投与しないことが安全です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔に注意して投与しなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に腎臓に影響を与える利尿薬やアミノグリコシド系抗生物質と一緒に使用する場合は注意が必要です。 投与時にはカルシウム含有溶液と同時に注入せず、注入口を分離するか徹底的に洗浄した後、順次投与する必要があります。 調製された溶液は可能な限り早く使用し、保管時にも一定時間以上放置しないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、クロス

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル