アリゼット錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、朝の服用を検討することができます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達するため、4〜6週間は5 mgの用量を投与します。 この期間中に臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合、消化器系に関する副作用に注意しながら投与してください。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬または成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、そして乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者には使用しないでください。 心臓疾患がある方、消化性潰瘍の病歴がある方、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方、さらにパーキンソン病などの外因性運動障害を持つ患者は、この薬を使用する際に非常に注意が必要です。この薬が心拍数を遅くしたり、消化器症状を悪化させる可能性があるためです。 この薬を服用中は様々な副作用が出る可能性があるため、注意が必要です。重篤な場合は失神、心臓問題、胃腸出血、肝機能障害、脳血管問題、筋肉に関する異常症状が発生することがあります。さらに、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、うつ病などの様々な症状が現れる可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用することが承認されており、他の形式の認知症や記憶障害には使用しません。治療効果は定期的に評価する必要があり、効果がない場合は治療を中止することが推奨されます。 循環器系疾患のある患者は、心臓リズム異常や失神のリスクがあるため、この薬を服用する際には心電図のモニタリングが必要です。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があります。特に特定の抗真菌薬、抗生物質、抗うつ薬、抗不整脈薬などとの併用時は薬効果が変わる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、必要な場合には専門家の指示に従ってください。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しません。 過量服用の場合は、悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、黄疸、肝炎、肝機能障害、重度の浮腫または排尿異常、失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化管出血、脳性発作（癲癇、けいれんなど）、脳出血、脳血管障害、外因性運動障害、神経遮断剤悪性症候群、横紋筋融解症、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、重篤な神経系症状、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、震え、眠気、かゆみ、筋肉痛、筋肉けいれん、尿失禁、頻尿、排尿障害、浮腫、発熱、血小板減少症、貧血、白血球減少症、不安症、幻覚、攻撃的行動、眠気、混乱、無力感、発汗、皮膚発疹、動悸、歯の痛み、顔面紅潮、倦怠感、痛み、発疹、じんましん、水疱性発疹、血管拡張、乾燥肌

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶入り - 30錠/瓶