デウィンフルタミン注（アスコルビン酸）

成人投与量

アスコルビン酸として1日50〜1,000 mgを1日1回〜数回に分けて皮下注射、筋注射または静脈注射します。 年齢や症状に応じて適宜増減します。

この薬は、感作反応がある患者には使用しないでください。 高シュウ酸尿症、地中海貧血、痛風、シスチン尿症、およびG6PD欠乏症の患者に対しては、この薬の投与が危険となる可能性があるため注意が必要です。 特に腎臓にシュウ酸結石がある患者は、1日1グラム以上の投与では結石が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際は、吐き気、嘔吐、下痢、胸やけ、腹部痙攣、疲労、顔面紅潮、頭痛、不眠などの副作用が現れることがあります。 用量が1日1グラムを超えた場合、尿の酸性化により下痢と腎結石のリスクが増加します。 また、1日600ミリグラム以上の高用量を服用すると利尿作用が現れる可能性があります。 G6PD欠乏症の患者は、この薬の高用量投与により溶血現象が発生するリスクがあるため注意が必要です。 過剰摂取は高シュウ酸尿症や尿路にシュウ酸塩、尿酸塩、シスチンなどが沈殿することがあり、腎臓に負担をかける可能性があります。 この薬は主に経口で服用しますが、消化管吸収障害があるか経口服用が困難な場合にのみ注射剤として投与し、状態が改善されれば経口服用に切り替えることが推奨されます。 特定の薬剤と併用する際には相互作用が起こる可能性があるため、アスピリン、鉄剤、一部の抗てんかん薬、経口避妊薬、抗生物質などと一緒に服用する場合には注意が必要です。 妊娠中には胎児に対する安全性が完全に確認されていないため、この薬の投与が必要だと判断される場合にのみ使用し、高用量服用は避けるべきです。 この薬は乳汁に一部移行する可能性がありますが、通常の用量では幼児に大きな危険が報告されていません。 この薬を服用する際、一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には担当医療者に服用の事実を伝えることをお勧めします。 過量服用時には下痢と腎結石のリスクが増加し、利尿作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合には即座に服用を中止し、病院を訪れる必要があります。 注射剤として投与する際には注射部位に痛みがある可能性があります。特に新生児や小児に投与する際には注意が必要です。 静脈注射はゆっくりと行い、一時的なめまいや血管痛を最小限に抑える必要があります。 この薬は直射日光を避け、乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に置く必要があります。 医薬品を元の容器から出し、他の容器に保管すると品質の低下や誤用のリスクがあるため、必ず元の容器で保管する必要があります。

重篤な副作用

高用量投与時に溶血の発生可能性（G6PD欠乏症患者）、腎臓におけるシュウ酸結石リスクの増加、下痢、高シュウ酸尿症、腎結石リスク、新生児の壊血病リスク（妊娠中の高用量投与時）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、胸やけ、腹部痙攣、疲労、顔面紅潮、頭痛、不眠、利尿作用、注射部位の一時的な軽い痛み、血管痛、めまい、失神、注射針挿入時の激痛、血液の逆流の発見

この薬は光に敏感であるため、必ず光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、薬の効力を維持するために冷蔵温度である2度から8度の間で保管することが重要です。

外形

透明無色または微黄色の注射液が入った茶色のバイアル

包装単位

20mL × 10バイアル