ナドガード錠40ミリグラム（ナドロール）

成人服用量

1. 高血圧 成人にはナドロールとして1日40㎎を経口投与し、最適な反応が得られるまで1週間間隔で徐々に増量する。患者の状態に応じて1日最大240㎎まで投与できる。 2. 狭心症 本剤として1日40㎎から開始し、最適な反応または過度の徐脈が認められるまで1週間間隔で徐々に増量する。患者の状態に応じて1日最大160㎎まで投与できる。 3. 頻脈性不整脈 本剤として1日40㎎から開始し、1週間間隔で徐々に増量して1日最大160㎎まで増量できる。徐脈が認められた場合は1日40㎎に減量する。 4.片頭痛の予防 本剤として1日40㎎から開始し、最適な反応が得られるまで40㎎ずつ徐々に増量する。通常の維持用量は1日80-160㎎である。最大用量で4-6週間投与しても満足できる反応が得られない場合は、この治療を徐々に中止する。 5. 甲状腺中毒症 本剤として1日80-160㎎を投与し、ほとんどの患者では1日160㎎を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は気管支喘息や気管支けいれん、慢性閉塞性肺疾患のある患者には投与しないでください。また、糖尿病性ケトアシドーシスや代謝性アシドーシスのある患者もこの薬を使用してはいけません。 徐脈や房室ブロック、洞房ブロックといった心疾患がある場合や心原性ショック、肺高血圧による右心不全、うっ血性心不全患者への投与も禁じられます。重度の低血圧や重篤な末梢循環障害、洞機能不全症候群患者もこの薬を使用すべきではありません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、アレルギー性鼻炎の患者、MAO阻害薬を服用中または中止してから2週間経過していない患者もこの薬を服用してはいけません。 うっ血性心不全が発生するリスクのある患者には医師の観察下で慎重に投与すべきであり、糖尿病患者や低血糖症の患者は低血糖症状が現れやすいため血糖値を注意深く管理しなければなりません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者、クロム親和性細胞腫患者、および小児や高齢者には特別な注意が必要で、投与間隔または用量を調整する必要があります。 この薬を服用する際、皮膚発疹やかゆみ、心臓に関連する症状（徐脈、心不全、血圧低下など）、めまい、頭痛、不眠、息切れ、消化不良などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 長期間の服用時には心機能や血圧、脈拍、肝臓及び腎臓の機能を定期的に検査する必要があり、突然薬を中止すると狭心症の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 気管支けいれん患者はこの薬が気管支拡張を抑制する可能性があるため投与を避け、手術前48時間以内にはこの薬を中止するのが安全です。 糖尿病患者や絶食状態にある患者は低血糖症状が隠れる可能性があるため特に注意が必要で、運転や危険な機械操作は投与初期には避けるべきです。 この薬は他の降圧剤や血糖降下剤と併用した場合、その効果が増強されることがあるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。また、カルシウム拮抗薬と併用しないことが安全です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方がよく、やむを得ない場合には授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には慎重に投与すべきであり、高齢者は腎機能の低下により薬物が体内に長く留まる可能性があるため、低用量で開始して状態を観察する必要があります。 過剰摂取時には心拍が非常に遅くなったり低血圧が発生する可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があり、必要に応じてアトロピンやグルカゴン等の緊急薬剤を投与することがあります。

発疹、かゆみ、心不全、徐脈、動悸、心胸比の増大、血圧降下、体位性低血圧、房室ブロック、四肢冷感、胸部圧迫感、胸焼け、めまい、体位性調節障害、頭痛、頭重感、不眠、悪夢、眠気、疲労、麻痺感、知覚異常、神経過敏、不安、息切れ、咳、痰、喘息発作、悪心、上腹部不快感、下痢、食欲減退、腹痛、口渇、胃痛、腹部膨満感、便秘、涙の分泌減少、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、乾癬、乾癬様皮疹、倦怠感、鼻閉、浮腫、血糖値上昇、寒気、BUN上昇、無力感、トリグリセリド値上昇、脱毛、発汗、幻覚、性欲減退、体重増加、甲状腺腫大、顔または四肢の浮腫、眼球乾燥

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、品質が変わらないように助けます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶