クラニーズ錠250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして、通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続いて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者や特定の抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 心疾患がある場合や肝臓や腎臓の機能が重度に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与を避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。特に心臓のリズムに影響を与える薬と併用することは危険な場合があります。 服用中にはアレルギー反応や重篤な副作用が現れる可能性があるため、呼吸困難、発疹、重症の腹痛、下痢、めまいなどの症状が発生した場合は直ちに医師に相談するべきです。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者の場合は用量調整が必要で、高齢者においても注意して使用する必要があります。 長期間または高用量での服用により耳鳴りや聴力低下が現れる可能性があるため、異常症状があれば投与を中止するべきです。 この薬は胃腸障害、中枢神経系の異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用が報告されているため、使用中に症状の変化をよく観察する必要があります。 抗生物質耐性を防ぐために医師の指示に従い定められた期間中のみ服用し、自己判断で中止したり用量を変更したりしないでください。 妊娠中や授乳中の場合にはこの薬の使用を避け、やむを得ず使用する場合には専門家と相談後に決定してください。 この薬は特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけませんので、これらの事項を事前に確認することが重要です。 運転や機械操作時にはめまいや錯乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には胃腸の症状や中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診してください。 この薬を安全に使用するためには医師の処方および指示を厳格に守り、薬物相互作用や副作用について十分に理解している必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感であるため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

バニラ風味の黄色い楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶