ラモシリン錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は、1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合は、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min: アモキシシリン1回

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質で、ペニシリンやセフェム系薬物に過敏反応があった患者には使用しないでください。 特にアナフィラキシス、皮膚粘膜症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応の既往がある場合は注意が必要です。 伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染が伴った患者には発疹のリスクが高いため投与を避けるべきです。 この薬またはペニシリンによる肝機能障害や黄疸の病歴がある患者は再発リスクがあるため使用を控えるべきです。 肝臓や腎機能が低下している患者は薬物の濃度が高くなる可能性があるため、用量調節と慎重な観察が必要です。 アレルギー体質や高齢者、栄養状態が良くない患者にはビタミン欠乏症状が現れることがあるので注意が必要です。 腹痛、下痢、嘔吐などの消化器症状が現れる可能性があり、特に偽膜性腸炎などの重篤な腸炎症状が現れた場合は即座に投与を中止するべきです。 肝機能異常により肝炎や黄疸が発生する可能性があるため、治療中および治療後も肝機能を注意深く観察する必要があります。 皮膚発疹、蕁麻疹、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬物投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液系異常がまれに報告されているため、定期的な血液検査が必要かもしれません。 中枢神経系の異常症状としては不安、混乱、けいれんなどがまれに現れる可能性があり、特に腎機能が良くない場合や高用量投与の場合は注意が必要です。 腎機能が悪化し、急性腎不全などの腎異常が生じる可能性があるため、定期的な腎機能検査が推奨されています。 抗生物質使用により腸内細菌のバランスが崩れ、カンジダ症や口内炎が発生することがあるため、症状が現れた場合は適切な処置を受ける必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が生じる可能性があるため、出血症状に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある場合があるため、特に抗凝固剤、プロベネシド、アロプリノール、ミコフェノレートモフェチルなどと併用する場合は注意が必要です。 妊娠初期3ヶ月間は使用しない方が良く、授乳中は赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの副反応が現れる可能性があるため観察が必要です。 小児は12歳以上または体重40kg以上にのみ使用することが推奨され、高齢者は生理機能の低下により副反応のリスクが高いため慎重に投与すべきです。 過量投与の場合、消化器症状、けいれん、過敏症ショックなどが発生する可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な救急処置を受けるべきです。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、長期間投与する場合は耐性菌の発生と肝臓、腎臓、造血機能に対する定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴った重篤な発疹、水疱、皮膚は剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、息切れまたは呼吸困難、肝機能異常（黄疸）、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による腸炎、血便、かゆみ、多形性紅斑、血管浮腫、血清病様症状（発熱、発疹、関節痛、浮腫、リンパ節腫）、好酸球増加、全身症状、急性全身発疹性膿疱症、血液系

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。こうして保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白またはほぼ白い楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

40錠/PTP