ウルトペンセミ徐放錠

成人服用量

患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として2錠投与し、その後投与間隔は12時間以上とします。 1日8錠を超えないようにします。 長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行います。 高齢者の場合は、通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は投与間隔を12時間以上とします。

この薬は肝臓に負担をかける恐れがあるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い患者は慎重に服用する必要があります。 この薬を服用中に稀に致命的なアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者は、この薬服用時に呼吸が深刻に低下する可能性があるため、専門的な設備の整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の鎮静や呼吸抑制が発生する可能性があるため、併用時には非常に慎重である必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用することで呼吸抑制により症状が悪化する恐れがあるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には依存の有無に注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、1日の服用量が4,000ミリグラムを超えないように注意しなければなりません。 特定の遺伝子型を持つ患者は、この薬の活性代謝物濃度が高まり呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、用量調節とモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を投与せず、12歳から18歳のティーンエイジャーもリスク要因がある場合は服用を避ける必要があります。 この薬服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク要因のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

疲労、顔面紅潮、硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、振戦、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、偏頭痛悪化、不随意筋の収縮、感覚異常、意識混濁、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、おなら、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌浮腫、食欲減退、不安、錯乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の常温で保管することが最も望ましいです。

外形

淡い黄色の円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30T/瓶, 100T/瓶