シプロフロキサシン腸溶錠250mg（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量することがあります。急性感染の場合には通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も少なくとも3日間は投与を続けます。腎障害がある患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - 50 mL/min超

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、そして重度筋無力症の悪化などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。重度筋無力症の病歴がある患者はこの薬を服用してはいけません。他の治療方法がない場合にのみ使用すべきです。また、高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の成長期のティーンエージャー、てんかん患者には投与しないでください。痙攣の病歴がある患者、中枢神経系疾患がある患者、重度の腎障害患者、高齢者、特定の薬物を服用している患者は慎重に使用する必要があります。この薬の投与中には発作、混乱、うつ、幻覚などの精神神経系の症状が現れる可能性があるため、異常な症状があれば直ちに医師に相談してください。服用中に下痢、腹痛、血便などの消化器系症状が発生した場合、偽膜性大腸炎の可能性があるため、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避け、皮膚の発疹やかゆみが現れた場合は服用を中止してください。また、血糖に障害が生じる可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を注意深くモニタリングする必要があります。この薬は他の薬物と相互作用があるため、他の薬物を服用している場合は必ず医療従事者に知らせ、特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェンなどとの併用は避ける必要があります。過量服用した場合には腎機能障害が生じることがあるため、直ちに緊急処置を受け適切な管理を受ける必要があります。最後に、この薬は直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置く必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、発作、痙攣、肝異常（肝壊死、黄疸、肝不全を含む）、じんましん、重度の浮腫、血圧上昇、急性腎不全、横紋筋融解症、呼吸困難（喘息症状を含む）、喉頭浮腫、間質性肺炎、ショック、大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流/纏

軽度の副作用

真菌性二次感染、血小板減少症、食欲減退、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、精神運動過敏、混乱、時刻認識障害、情緒不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管してください。また、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡い白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠、300錠