オコマリルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調節することができ、そのために適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値に基づいて用量を調整することができます。 臨床試験における1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水症状がある場合は、投与を一時中止し、医師と相談する必要があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝臓または腎機能障害患者、妊娠中または授乳中の人には投与してはいけません。 低血糖のリスクが高い患者、例えば高齢者、栄養不良の状態、不規則な食事、激しい運動を行う患者などは、投与時に特に注意深く観察する必要があります。 投与初期には消化器障害の症状（下痢、悪心、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどは一時的であり、食事とともに服用するか、用量を段階的に増やすことで軽減されることがあります。 この薬は血糖降下作用を有する他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用せず、血糖コントロールのためにインスリン治療など他の方法を使用するべきです。 高齢者は腎機能が低下しやすいため、この薬を服用する前と服用中に定期的に腎機能検査を行い、腎機能に応じて用量を調整する必要があります。 この薬を服用中に原因不明の筋肉痛、無力感、呼吸困難、腹痛、意識障害の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に知らせる必要があります。これは乳酸アシドーシスの兆候である可能性があります。 過量投与時に低血糖が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに糖分を摂取し、医療従事者の助けを受ける必要があります。 この薬はビタミンB12の値を減少させる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に血液検査を行い、ビタミンB12の値を確認することをお勧めします。 運転や機械操作時に低血糖や機敏性障害が発生する可能性があるため、注意が必要です。 子供や青年に対する安全性は十分に確立されていないため、小児に投与する際は特別な注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質を維持するのに良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝障害、突然かつ非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、深刻な神経系の症状、尿量が著しく減少、全身がひどくむくみ、血圧上昇を伴う、重度のむくみまたは排尿異常、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、消化器系症状、不快感、金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、悪心、嘔吐、上腹部満腹感、圧迫感、味覚障害、ビタミンB12減少、甲状腺機能低下症、下痢時のマグネシウム欠乏症、脱毛、体重増加、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺刺激ホルモン（TSH）

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶