ニューロスチン錠（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

食事に関係なく、1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合は維持用量に調整し、維持用量は1日1回10ミリグラムです。 用量調整は4週またはそれ以上の間隔を空けてLDLコレステロール値、治療目標、および患者の反応に基づいて適切に行い、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（10歳～17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの用量を投与します。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合や、肝機能が著しく損なわれている患者、筋肉疾患がある患者、および重度の腎機能障害がある患者には投与しません。また、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性にも投与してはならず、生殖年齢の女性には妊娠の可能性が低く、胎児に対するリスクを十分に説明した後でのみ使用します。 この薬は筋肉関連の副作用リスクが高い患者、例えば腎機能が中等度以上に低下している場合、甲状腺機能低下症、筋肉疾患家族歴、アルコール中毒、特定の薬剤との併用時には高用量投与を禁じます。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連遺伝疾患のある患者は使用しないでください。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、過度の飲酒や肝疾患の病歴がある患者は投与前および投与中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 筋肉痛、筋肉の弱さ、痙攣などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知し、必要に応じて血液検査を通じて筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 特に筋肉酵素値が大きく上昇した場合は薬の使用を中止するべきです。 この薬はまれに深刻な皮膚反応、肝損傷、腎問題、中枢神経系異常を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 他の薬剤と併用時には相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせなければならず、特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗生物質、フィブラート系薬剤などと同時に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中の場合も使用を避ける必要があります。 過量摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に従った治療と肝および筋肉機能検査が必要です。 運転や機械操作時にめまいが起こる可能性があるので注意しなければなりません。 最後に、この薬はアジア人で血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。このため、医師の指示に従って正確に服用し、異常な症状がある場合には直ちに相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の違和感、呼吸困難、黄疸、突然の非常に重い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身が著しく腫れ、血圧上昇を伴う、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、肝異常（黄疸）、深刻な神経系の症状、重度の浮腫または排尿異常、横紋筋融解症、重度の筋肉無力症、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹、じんましん、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、疲労、麻痺、感覚異常、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血小板減少症、肝炎、トランスアミナーゼ上昇、ループス様症候群、筋肉破裂、血小板減少症、うつ

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することをお勧めします。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP包装、30錠/PTP包装