ミニュリン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的な注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分および電解質のバランスに影響を与える可能性があるため、特に高齢者や多くの水分を摂取している患者は低ナトリウム血症と水中毒を予防するため、喉が渇く程度に水を飲む必要があります。 この薬にアレルギー反応があった患者や特定の腎疾患、心不全、利尿薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者、高血圧や心血管疾患のある患者、妊婦、子供および高齢者などはこの薬を使用する際には一層の注意が必要で、必要に応じて医師の厳重な観察および検査が必要です。 この薬は副作用として昏睡、けいれん、体重増加などの深刻な水中毒症状を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用する間は水分摂取を投与前1時間から投与後8時間まで制限する必要があり、過度の水分摂取は危険な副作用を引き起こす可能性があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、特に抗うつ剤、利尿薬、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬などと併用する場合には医師の指示に従い血液検査および状態観察が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が必要な場合、医師と十分に相談しリスクと利益を検討する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合の症状として頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などが現れる可能性があるため、症状が発生した場合には直ちに病院を受診して適切な治療を受ける必要があります。

昏迷、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管する必要があります。こうすることで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の凸型楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶