ラベラズ錠10mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 通常、1日1回10mgを経口投与する。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することもできる。 びらん性または潰瘍性の胃食道逆流症 : 1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与する。 プロトンポンプ阻害薬（PPI）を8週間投与後、治療されない場合、追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができる。

この薬は胃酸分泌を抑制する薬であり、胃潰瘍や胃食道逆流症の治療に使用されます。 この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や過敏反応のあった患者には投与しないでください。 また、ペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、この薬と併用する抗生物質に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が低下している患者や高齢者は薬剤の副作用が出やすいため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する間に皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変化する可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 肝機能検査も定期的に実施し、肝酵素値が上昇したり、肝障害が起きているか確認する必要があります。 心臓関連の異常症状や消化器症状、精神神経系の症状が現れることがあるため、これらの症状がある場合は医療従事者に相談してください。 この薬は胃酸を強力に抑制するため、長期使用時は骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期間服用する場合は注意が必要です。 マグネシウムの数値が低下することがあるため、長期または特定の薬剤と併用する場合は血中マグネシウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬を服用すると消化管内の細菌感染リスクが若干増加する可能性があるため、下痢の症状が続く場合は医療従事者に知らせなければなりません。 運転や機械操作時に眠気やめまいがある可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 薬を噛んだり砕かずに錠剤の状態で飲み込み、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 過剰摂取時の特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。 この薬を長期使用する場合は、定期的な検査を行って副作用の発生を確認し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、失神、心筋梗塞、心血管系の異常、深部静脈、アナフィラキシー反応、ショック、血管浮腫、急性間質性腎炎、間質性肺炎、皮膚粘膜障害、毒性表皮壊死症、全身性紅斑性ループス、重度のアレルギー反応、深刻な神経系の症状（稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各阻害、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装 x 2）