レミスタ錠（レバミピード）

成人服用量

レバミピードとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕、および就寝前に投与します。

本剤は本剤の成分にアレルギーのある患者には使用できません。 本剤を服用中に、まれにショックやアナフィラキシー等の重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 また、白血球や血小板数が減少する症状が現れることがあるため、血液状態を定期的に確認することが重要です。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能検査が必要であり、肝機能障害や黄疸の症状が見られた場合にはただちに服用を中止する必要があります。 皮膚にじんましん、発疹、かゆみなどのアレルギー症状が見られた場合には、服用を中止する必要があります。 この薬はめまい、眠気、麻痺などの神経系症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器系では、口の渇き、便秘、下痢、腹痛、悪心、嘔吐、胸やけ、げっぷ、味覚異常などが発生することがあります。 肝酵素値が大きく上昇したり、発熱や発疹が伴う場合には服用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液検査で白血球や血小板の数値が変動する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 そのほか、乳房の痛み、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、浮腫などの症状が現れることがあるため、異常症状があれば医師に知らせてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、本剤の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 子供、特に低出生体重児や新生児、幼児には本剤の安全性が十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下しているため、消化器症状などの異常反応にさらに気を配る必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故の危険があるため、元の包装状態を維持することが望ましいです。

重篤な副作用

• ショック、アナフィラキシー様症状 → 重度のアレルギー反応
• じんましん → 重度のアレルギー反応
• 肝機能障害、黄疸 → 肝異常（黄疸）
• 麻痺 → 重篤な神経系症状
• 血小板減少、白血球減少 → 重度の浮腫または排尿異常はないが、重大な異常反応として観察が必要
• 呼吸困難 → 呼吸の問題
• 浮腫 → 重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

• 過敏反応：発疹、かゆみ、蕁麻疹様湿疹
• 精神神経系：めまい、眠気
• 消化器系：口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、悪心、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常
• 血液系：まれに白血球分画異常、分葉核球の減少、リンパ球上昇、顆粒球減少
• その他：乳腺腫張、乳房痛、女性化乳房、乳汁分泌誘発、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、脱毛、月

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、常温の1度から30度の間の温度で保管する必要があります。 このように保管すると、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶