フェネド錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤を朝に服用することを考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝問題を抱えている人はこの薬を服用してはいけません。 また、心疾患がある場合や心臓伝導障害がある患者、消化性潰瘍の病歴がある場合や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病のような錐体外路障害患者、そしてこの薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用するとさまざまな副作用が現れる可能性があります。心臓関連の問題としては徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞などが発生する可能性があり、消化器系の問題としては消化性潰瘍の悪化、胃腸出血、吐き気、嘔吐、下痢などがあるかもしれません。神経系では幻覚、不安、不眠、発作が報告されており、筋肉痛や横紋筋融解症のような筋骨格系の異常にも注意が必要です。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があるため、心疾患の病歴がある患者は定期的な心電図検査が必要な場合があります。また、胃酸分泌を促進して消化性潰瘍が悪化する可能性があるため、胃の健康に注意が必要です。 運転や機械操作能力にも影響を与える可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、必要な場合は専門家に相談するべきです。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。特に心臓に影響を与える薬物、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと一緒に服用する場合は注意が必要です。 過量服用した場合は重篤な吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けなければなりません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管するとその薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶