フェネド錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤を朝に服用することを考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含み、アルツハイマー型認知症の症状治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬または成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして乳糖不耐症または特定の遺伝的な乳糖関連の疾患がある人は、この薬を服用してはいけません。 心臓疾患がある場合や消化性潰瘍の既往がある場合、喘息または閉塞性肺疾患の既往がある患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。この薬は心拍を遅くするまたは不整脈を引き起こす可能性があり、胃潰瘍の症状を悪化させることがあり、喘息の症状を悪化させる可能性があります。 また、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある人も注意が必要です。 この薬を服用中にさまざまな副作用が現れることがあります。代表的には、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、不眠、頭痛、疲労などがあります。重度の場合には、失神、心臓の問題、肝機能異常、脳血管の問題、筋肉の異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心臓疾患がある患者は定期的な心電図検査が必要かもしれません。また、この薬は胃酸の分泌を促進し、消化性潰瘍を悪化させる可能性があるため、消化器疾患の既往がある人は注意が必要です。 運転や機械操作の能力に影響を与える可能性があるため、この薬の服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合には専門医と相談した上で投与してください。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しません。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は注意が必要です。 過量服用した場合には、吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関に行って治療を受ける必要があります。解毒剤としてアトロピンを使用できます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に心臓関連の薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、抗炎症鎮痛薬などと併用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 このように保管すれば薬の効果をよく保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶