ハイペジルOD錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5mgの用量を投与し、臨床的反応を評価の後10mgまで増量可能です。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 この薬は口腔崩壊錠で、舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用することも、水なしで服用することもできます。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症症状を治療するために使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある人には使用しないでください。 また妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 心臓疾患がある患者、特に洞不全症候群や心臓伝導障害がある場合、この薬は徐脈や不整脈などの心臓問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症薬を使用中または過去に消化性潰瘍があった患者は、胃酸分泌や消化管運動が増加し症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者も気管支の収縮や粘液の分泌が増加し症状が悪化する可能性があるため慎重に使用してください。 パーキンソン病のような錐体外路障害のある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があります。 この薬はいくつかの副作用が現れる可能性がありますが、重篤な場合は失神、徐脈、心臓ブロック、消化管出血、肝機能障害、発作、運動障害、筋肉異常症状などが報告されています。 また軽い副作用としては吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労などが発生する可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の型の認知症や記憶障害には使用が承認されておらず、治療は経験豊富な医師の監督の下で行われるべきです。 投与中は定期的に患者の状態と治療効果を評価する必要があり、効果がない場合は中止を検討する必要があります。 心臓疾患患者においてこの薬は心臓リズムに影響を与える可能性があるため、心電図検査を含むモニタリングが必要な場合があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や肝関連疾患がある患者は注意が必要です。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は多くの薬と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4およびCYP2D6酵素を抑制または誘導する薬と併用する際には注意が必要です。 また心臓伝導に影響を与える薬と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないのが原則で、どうしても必要な場合は専門医に相談してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用の際には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は口腔内で溶かして服用する形態で、必ず舌の上で溶かして唾液または水と一緒に飲み込む必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口または目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄だん）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、食欲減退、頭痛、疲労、発熱、めまい、不眠、眠気、不安症、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血圧上昇、筋肉痛、浮腫、血小板減少症、貧血、尿失禁、頻尿、排尿障害、発疹、かゆみ、乾癬、皮膚の変色、皮膚発疹、じんましん、発汗、顔面紅潮、倦怠感、無気力症、痛み、歯痛、腹痛

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

:30錠（10錠/PTP包装 x 3）