セファクロカプセル250mg(セファクレル水和物)

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg(実効)を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症(肺炎等)及び感受性の低い感染症の場合は2倍の増量投与が可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg(実効)を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性の低い感染の際には1日体重Kgあたり40mg(実効)を投与でき、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁の合成を妨げることで細菌を死滅させます。 この薬は以前にこの薬の使用によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用すべきではありません。 また、この薬またはセフェム系抗生物質にアレルギー反応を示した患者にも投与しない必要があります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系薬剤にアレルギーのある患者や喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全体的な健康状態が良くない患者にはこの薬を投与する際に注意が必要です。 消化器疾患、特に大腸炎の既往歴のある患者にも注意が必要です。 この薬は稀に重度のショックやアナフィラキシーといった過敏反応を引き起こすことがあるため、投与中は症状を注意深く観察する必要があります。 皮膚に重篤な反応が現れることがあるため、発疹、水疱、皮膚剥離などの症状が出た場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの血液異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能異常や腎機能障害が現れる可能性があるため、肝臓と腎臓の状態を常にモニタリングする必要があります。 消化器系の副作用として下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などが稀に発生することがあり、重度の下痢や血便が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 呼吸器系に影響を与える可能性があり、間質性肺炎や好酸球性肺浸潤が現れることがあるため、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 中枢神経系の副作用として不安、焦燥、不眠、めまい、幻覚などが稀に発生することがあります。 この薬は口腔内カンジダ症のような菌交代現象を引き起こすことがあります。 ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、出血傾向のある場合やビタミン欠乏症の症状が見られる場合は注意が必要です。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性試験を行い、必要な最小期間のみ投与することが重要です。 他の薬剤との併用時に相互作用の可能性があるため、特に腎臓に影響を与える薬剤や抗凝固薬と同時に使用する場合は注意深く観察し、調整する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、必要な場合にのみ使用する必要があり、授乳中の方は母乳に少量が送達される可能性があるため慎重に使用する必要があります。 1か月未満の新生児には安全性及び効果が確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすく、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬を投与中は一部の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、全身紅潮、むくみ、呼吸困難、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、汎血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性の肝炎、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、発作、混乱、幻覚、ビタミンK欠乏症状、重度のむくみ、排尿異常

軽度の副作用

発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性の肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部不快感

この薬は光を遮断できる密閉容器に保存し、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保存することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶