薬情報
ファマファムシクロビル錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

ファマファムシクロビル錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
(株)韓国ファーマ
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201603853 · 承認 2016.06.24 · 保険コード 653005820

要約

主な用途
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・抑制、単純ヘルペス(口唇ヘルペス)の治療・抑制
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行うこと。用法・用量は以下のとおり。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが判明している場合、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は不要である。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
(株)韓国ファーマ

効能・効果

帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・抑制、単純ヘルペス(口唇ヘルペス)の治療・抑制

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、性器ヘルペス感染症、再発性性器ヘルペス、単純ヘルペスウイルス感染症、口唇ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は、帯状疱疹や性器ヘルペス、単純ヘルペスウイルスによる感染症の治療と再発の抑制に用いられます。特に免疫機能が低下した患者にも効果的であり、唇にできる単純ヘルペスにも適用可能です。様々な用量の錠剤やクリーム形態で提供されており、患者の状態や症状に応じて選択できます。この薬は、ウイルス感染による症状を軽減し、再発を予防するのに大いに役立ちます。要約すると、帯状疱疹、性器ヘルペス、単純ヘルペスを含むさまざまなウイルス性感染症の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行うこと。用法・用量は以下のとおり。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが判明している場合、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は不要である。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は、この薬、またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的問題のある患者には投与してはいけません。 腎機能が良くない患者には、この薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用中は頭痛、吐き気、めまい、眠気などの症状が現れることがあるので注意が必要です。 重度の皮膚発疹や浮腫、肝機能異常、血液異常症状が現れる可能性があるため、異常な症状があればすぐに医師に相談してください。 この薬は性器ヘルペスを完治させることはできないため、治療中も症状がある場合は性行為を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまいや眠気がある場合は運転や機械操作を控えるべきです。 肝機能が著しく低下している患者では薬効が減少する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用は少ない方ですが、特定の薬と一緒に使用する際には血中濃度が変わる可能性があるため、医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師に相談し、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与します。 18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため、使用しない方がよいです。 高齢者は一般的に用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰摂取時にはすぐに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、この薬の活性成分は血液透析で除去されます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置くべきです。 また、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

副作用

頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気から守るため密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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