薬情報
リマチン錠(リマプロストアルファデックス)

リマチン錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ジニャン製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu X 4)
承認状況
正常

品目基準コード 201603807 · 承認 2016.06.23 · 保険コード 650303540

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症による下肢症状・歩行能力、およびバージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ジニャン製薬株式会社

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症による下肢症状・歩行能力、およびバージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢の疼痛、下肢のしびれ
承認事項の原文を見る

この薬剤は、閉塞性血栓血管炎に起因する潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善します。また、後天性腰部脊柱管狭窄症患者において下肢の痛みやしびれなどの自覚症状を緩和し、歩行能力の向上に使用されます。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると、発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血が稀に生じる可能性があるため、使用中に出血症状が現れた場合は注意深く観察し、必要に応じて投与を中止する必要があります。 消化器系症状として下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけなどが現れることがあり、稀に嘔吐や腹部膨満感もあるかもしれません。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝数値が上昇した場合には注意が必要です。 心拍数が上昇したり、稀に手足が青紫色になったり、血圧が低下することがあるので、異常症状が出た場合には知らせる必要があります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感などが現れることがあり、稀に疲労感、浮腫、乳房痛、全身性の震え、多毛症、貧血などが発生することもあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化を観察し、継続して使用するかを決定する必要があり、重度の場合には手術が必要となることがあります。 妊婦については安全性が確認されていないため投与しません。動物実験では子宮収縮が報告されています。 小児については安全性が確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者の場合、生理機能が低下するため、用量を減らすなどの注意が必要です。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が低下する可能性があります。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢紫斑、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、腺腫、震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu X 4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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