ラフラゾール錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgを投与可能。胃潰瘍は最大8週間、十二指腸潰瘍は最大6週間投与します。浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与。8週間後に治療されない場合は1日2回10 mgまたは20 mgを追加投与可能（重症患者に限る）。

この薬はこの薬やこの薬に含まれる成分、またはベンズイミダゾール系にアレルギーがあるか過敏反応を示したことがある患者には使用してはいけません。また、ヘリコバクター・ピロリの駆除治療のために特定の抗生物質と併用する際、その抗生物質に過敏反応がある場合は投与を避けるべきです。特定の心臓関連薬や抗ウイルス薬と併用する場合もこの薬を使用しない方が安全です。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。肝機能に異常があるか高齢者、そして薬物に過敏反応歴がある患者はこの薬を投与する際に注意が必要です。この薬を服用中に皮膚発疹、じんま疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに使用を中止するべきです。血液関連の異常症状が現れる可能性がありますので定期的な血液検査が推奨されます。肝機能検査も定期的に受ける必要があり、肝に問題が生じた場合は薬の服用を中止するべきです。心臓および血管系に影響を及ぼす可能性があるため関連症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。消化器系の症状としては下痢、便秘、腹痛、嘔気などが現れる可能性があるので注意が必要です。精神神経系の症状としては頭痛、めまい、不眠などが発生する可能性があるので状態をよく観察する必要があります。呼吸器症状や皮膚の異常、筋肉痛などさまざまな副作用が報告されているため異常症状が現れた場合は直ちに知らせることが重要です。この薬は長期間使用すると骨粗鬆症や骨折のリスクが増加するため長期間服用する場合は定期的な検査が必要です。低マグネシウム血症が稀に発生する可能性があるため長期服用時にはマグネシウム値をモニタリングする必要があります。この薬は胃酸分泌を抑制することで胃内の細菌感染リスクを高める可能性があるため下痢が続く場合は医療従事者に知らせる必要があります。運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。他の薬との相互作用の可能性があるため服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。この薬は噛んだり砕いて服用せず、錠剤をそのまま飲みこまなければならず、保管する際は子供の手の届かない場所に置くべきです。

重篤な副作用

じんま疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共にひどい発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（7錠/PTP包装 * 4）