クラリマシン錠（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は、添加物やマクロライド系抗生物質に過敏反応のある患者には使用してはいけません。 特定の薬と併用する場合、心不整脈などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、併用を避けるべきです。 肝臓や腎臓の機能に重大な損傷がある患者、妊娠中や授乳中の女性には投与しません。 中枢神経系感染患者や特定の薬を服用中の患者もこの薬を使用しないべきです。 肝機能が弱いか腎機能が低下している患者は、この薬を慎重に使用しなければならず、用量調整が必要な場合があります。 この薬は稀にアレルギー反応、胃腸障害、呼吸器の問題、血液異常、神経系の異常、肝機能障害、皮膚の異常反応などを引き起こすことがあります。 特に重度のアレルギー反応や皮膚疾患が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 抗生物質の使用によって膜性大腸炎や下痢が現れる場合があり、下痢症状が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬と多くの相互作用があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に伝えなければならず、一部の薬とは併用が禁じられています。 妊婦や授乳中の母はこの薬を使用しないべきであり、やむを得ない場合は授乳を中止すべきです。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用しなければなりません。 この薬は子供には12歳未満の錠剤の使用が推奨されておらず、6ヶ月未満の幼児に対してはシロップの使用も制限されています。 過量投与の際には胃腸症状や中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求めるべきです。 この薬を服用している間は運転や機械操作時にめまいや混乱が現れる可能性があるため注意が必要です。 治療期間と用量は必ず医師の指示に従うべきであり、耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ服用すべきです。

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この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は15度から30度の間の常温に保つことが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶