アモキシタ錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重症および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量可能です。 腎障害がある場合は、クレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上：投与量調整は不要 - 10〜30 mL/分：12時間ごとに1回250 mg/125 mg

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児は、大人と同様に1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重症および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgで増量可能

この薬はβラクタム系抗生物質でペニシリン系に属し、特定のアレルギー反応または肝機能障害、腎機能障害がある患者には投与を避けるか慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する前に、過去にこの薬の成分や類似の抗生物質に重篤なアレルギー反応を経験したことがあるかどうか必ず知らせる必要があります。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は、この薬服用時に皮膚発疹などの副作用リスクが高くなるため注意が必要です。 肝や腎機能が弱い患者は、この薬の代謝や排泄に影響を受ける可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 服用中に下痢、腹痛、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があり、重篤なアレルギー反応やアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は消化器障害を引き起こす可能性があるため、食事と一緒に服用することをお勧めします。また、嘔吐や下痢がひどい場合は薬物吸収が適切に行われない可能性があります。 抗生物質の使用によって腸内細菌のバランスが崩れ、偽膜性腸炎などの重篤な腸疾患を引き起こす可能性があるため、下痢や腹痛が持続する場合はすぐに治療を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があり、特に抗凝固薬や特定の抗生物質との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児または乳児に与える影響を考慮し、医師の判断の下で慎重に投与する必要があります。 小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されず、高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、注意深い観察が必要です。 過剰摂取した場合、消化器症状、腎機能異常、中枢神経系症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示に従って所定の期間と用量を遵守して服用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、重度の肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、突然

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、便通異常、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚発疹、血清病様症候群、関節痛、リンパ節腫脹、不安感、行動変化、錯乱、眠気、不眠、めまい、頭痛、発熱、口腔浮腫、皮膚炎、口内炎

この薬は湿気が入らないよう密閉容器に入れて、涼しい温度の1度から25度の間で保管する必要があります。このように保管すれば、薬の効果が良く保たれ、安全に使用できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠（(4錠/PTP)×10）