プレガバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 1) 末梢神経病症性疼痛 開始用量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 2) 中枢神経病症性疼痛 開始用量は1日150 mgで、1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年への投与は安全性及び有効性に関するデータが不十分なため推奨されません。

この薬を服用中は自殺衝動や自殺行動、うつ病の出現または悪化、そして気分や行動の異常な変化に注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者の場合、この薬を服用することで体重が増加する可能性があり、血糖調整薬の用量調整が必要なことがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気が現れる可能性があるため、服用開始時には特に注意する必要があります。 視力がぼやけたり、視力に変化が生じる可能性がありますが、これらの症状は薬を中止すると改善される場合があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に用量を減らす必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、薬物乱用歴のある患者は特に注意し、異常な兆候が見られた場合は直ちに知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心臓疾患のある患者はこの薬を服用する際に慎重であり、特にうっ血性心不全患者は注意が必要です。 中枢神経系抑制作用を持つ他の薬と併用する場合は呼吸抑制のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は妊娠初期には胎児に先天性障害のリスクがあるため、妊娠中は使用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮疹などの異常症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過剰摂取すると混乱、眠気、うつ病、興奮などの症状が現れる可能性があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要なことがあります。 子供や高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬服用時に特別な注意が必要です。 この薬は他の薬との薬物動態的相互作用は少ないですが、中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。 これらの注意事項を守って服用すれば、安全に治療効果を得ることができます。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度の浮腫（血管浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 食欲増加
• 混乱
• 方角感覚障害
• 過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減少
• 不眠

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の粉末が入っている白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶