ネクリカカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週後に1日300 mg

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や行動異常、うつ症状が現れないかを注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者や乳糖不耐症のような特定の遺伝病がある患者には使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の容量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫のような過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、顔や口元の腫脹に注意を払う必要があります。 高齢者はめまいや眠気によって転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある方や薬物乱用の経験がある方には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は容量調整が必要かもしれません。 心疾患のある患者はうっ血性心不全の発生可能性に注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用する際は中枢神経抑制のリスクがあるため、併用時は特に慎重に扱う必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の症状を確認するまで運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師と相談の上で服用し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に含まれる可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医師と相談する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの深刻な異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸（肝臓障害）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、自信感、性欲減退、不眠症、離人症、性感覚異常、落ち着かない、焦燥感、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な言葉探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管することが重要です。また、薬の効果を保持するために15度から30度の涼しい温度で保管する必要があります。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部暗赤色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶