プレプシカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日合計投与量を1日2回に分けて食事の有無に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mgの投与後3日から7日以内に1日300 mgまで増量可能。以後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mgの投与後1週間後に1日

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12~17歳の青年に対しては安全性及び有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が発生した場合はすぐに医療者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的代謝障害がある場合には服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれないため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療者の助けを受ける必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が現れ、転倒などの事故のリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやけるなどの視力の変化が見られる場合があり、こうした症状が現れた場合は薬の服用を中止することができます。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療者と相談して徐々に調整することが望ましいです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、服用前に慎重な評価が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要かもしれないため腎状態を定期的に確認するべきです。 重度の心疾患を持つ患者はこの薬の服用時に注意が必要で、心血管系の副作用が現れる可能性があります。 オピオイド系鎮痛薬とともに服用すると中枢神経系抑制効果が増加し呼吸困難などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中の服用は避けるべきで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があり乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討すべきです。 運転や危険な機械操作の前にこの薬によるめまいや眠気の有無を確認し、注意を要します。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫
• 胸部圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 青白さ
• 高熱とともに重度の発疹
• 水泡
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 二重視

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

白または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶