プリリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与可能であり、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、またはラクトース不耐症のような特定の遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のため血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気が増加することがあるため、転倒リスクを減らすために注意が必要です。 一部の患者では視界がぼやけたり視力の変化が現れることがあり、こうした症状が現れた場合は薬を中止するか医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、中止する際には医療従事者と相談しながら徐々に調整することが推奨されます。 薬物乱用の歴がある患者はこの薬の乱用可能性があるため、服用中は特に注意する必要があり、異常行動が現れた場合は直ちに通知する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になる場合があります。 心疾患がある患者はこの薬服用時にうっ血性心不全のような循環器に関する問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物やオピオイド鎮痛剤と同時に服用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため、必ず医療従事者と相談する必要があります。 妊娠初期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に必ず医師と相談し、服用中は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝わり赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 服用中にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作といった危険な活動は症状を確認できるまで避けるのが安全です。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全であり、薬の品質維持に注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、激しい発疹、膨疹、皮膚剥離、口腔/眼の粘膜の痛み、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄変（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ症状、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻覚、性感異常、落ち着かない、焦燥、不安定な気分、感情低下、感情上昇、用語発見の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は15度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。

外形

白色または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上下白色のハードカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶