ラベラズ錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10 mg経口投与、症状に応じて1日1回20 mg経口投与可能 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与 プロトンポンプ阻害薬を8週間投与後、治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与可能（20 mgは1日2回は、

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏反応があった患者には使用を避けるべきです。 抗生物質にアレルギーがある場合、特にヘリコバクター・ピロリ除菌のための併用療法時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないのが安全です。 肝機能に問題がある、高齢者、または薬物過敏症の病歴がある患者には慎重に使用するべきです。 この薬を服用中に発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 定期的に血液検査や肝機能検査を受ける必要があり、異常が見つかった場合には医師に相談すべきです。 心臓や血管の問題がある場合や消化器症状が重い場合にも注意が必要です。 この薬は稀に精神神経系、呼吸器系、筋骨格系、皮膚および目に異常症状を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合には報告すべきです。 長期間の服用により骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。 また、この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃内における細菌感染のリスクが若干増加する可能性があるため、下痢症状が長引く場合には医師に相談すべきです。 運転や機械操作時には眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に抗ウイルス剤、抗生物質、抗凝固剤などと併用する際には専門医に相談すべきです。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形で一度に飲み込んで服用すべきです。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く保持することができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装 x 2）