クラレス錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児：成人と同じ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある、特定の抗生物質に過敏反応を示した患者は投与を避けるべきです。 また、心拍に影響を与える薬を服用中の患者、肝臓や腎機能が非常に弱い患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しないことが安全です。 この薬を使用する際は、肝臓や腎機能が弱い患者、心疾患のある患者、高齢者、及び他の抗生物質を服用中の患者には特に注意を要します。 この薬を服用する際はアレルギー反応が見られることがあるため、皮疹、呼吸困難等の症状が現れた時は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系の副作用としては、嘔気、嘔吐、下痢、腹痛等が発生する可能性があり、重度の下痢や腹痛が持続する場合は薬の使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 稀に肺炎や肝機能障害、腎機能低下等の重篤な副作用が見られることがあるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬との相互作用が多く、共に服用する薬によって副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の全ての薬を医療従事者に伝える必要があります。 特に心疾患の薬、一部の抗真菌薬、抗凝固薬、血糖降下薬、免疫抑制薬等との併用に注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を避けるべきであり、やむを得ず服用する場合は専門家に相談する必要があります。 子供や高齢者は身体機能が異なるため、用量調整や投与の可否を慎重に決定する必要があります。 この薬を長期間または過量投与すると耳鳴り、聴力低下、重篤なアレルギー反応等が現れる可能性があるため、定められた用法を必ず守る必要があります。 この薬を服用する間は運転や機械操作時にめまいや混乱が起こる可能性があるため注意が必要です。 過量服用の時は胃洗浄等の適切な治療が必要であり、血液透析ではこの薬を除去することはできません。 最後に、この薬は直射日光を避け、常温で保管する必要があり、冷蔵保管は避けることが望ましいです。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠, 100錠