ニュグリフィールドM錠

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1~2回投与します。 初回用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量して8mg/2000mgまで投与することができます。 単剤グリメピリドは一般的に1日4mg以上の用量を投与した場合、追加効果はほとんどありませんが、いくつかの患者では6mg（または8mg）まで増量することができました。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下したり脱水がある場合は、一時的に服用を中止する必要があります。 腎機能が45mL/min/1.73m²未満の患者には投与せず、高齢者や腎機能が悪化する可能性がある状況では定期的に腎機能を評価する必要があります。 この薬を投与する際には心血管系疾患のリスクが増加する可能性があるため、患者に治療の利益とリスクを十分に説明し、注意深く観察する必要があります。 インスリン依存型糖尿病や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の人、重度の腎障害患者には使用してはいけません。 低血糖のリスクが高い患者、例えば栄養状態が良くない、または不規則な食事習慣がある高齢者や肝機能障害患者などは服用時により注意が必要です。 服用開始時には消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れる場合がありますが、ほとんどは一時的ですが、症状がひどい場合は医師に相談してください。 アレルギー反応や血液学的異常、ビタミンB12欠乏症の兆候などが現れる可能性があるため、定期的な血液検査とビタミンB12レベルのモニタリングが推奨されます。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に腎機能に影響を与える可能性のある薬物には注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、この薬の代わりにインスリン治療に切り替えることが安全です。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析による薬物除去が必要になる場合があります。 運転や機器の操作時には低血糖や敏捷性障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供および小児に対する安全性および有効性が確立されていないため、10歳未満の子供には使用しないことが望ましいです。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、呼吸困難、重度の浮腫、胸の圧迫感、血圧低下、重度のアレルギー反応、重度の乳酸アシドーシス、急性腎障害、肝機能障害による黄疸、肝不全、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、心血管系異常（心停止、心筋梗塞の既往）、重度の低血糖（脳痙攣、意識混乱、昏睡）、麻痺、視覚異常、重度の神経系症状（重度

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、味覚障害、血糖値の変動による一時的な視覚障害、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、赤血球減少、顆粒球減少、無顆粒球症、全血球減少、ビタミンB12減少および欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏反応、血清ナトリウム濃度低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を高温すぎたり低温すぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶