ネルソン・プレガバリンカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量し、その後に1日600 mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動を引き起こす可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患を抱える患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒の危険があるため注意が必要であり、視界のぼやけや視覚の変化が生じた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従い徐々に減薬する必要があります。 薬物乱用の既往歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用前に医療従事者と相談するべきです。 心疾患や腎機能が低下している患者はこの薬の服用に注意が必要であり、中枢神経系抑制剤と併用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は服用中に有効な避妊が必要です。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や機械操作など危険な活動は避ける方が安全です。 重度の皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者の診察を受ける必要があります。 過量服用すると混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を厳守し、必要に応じて血液透析などの治療を受けることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移して保管しない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性快感異常、落ち着かない、焦燥、不安定な気分、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、非正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上部赤みがかった茶色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30C/瓶, 60C/瓶