クロスタ錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして75 mgを1日1回経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として300 mgを1日1回、負荷用量（loading dose）として投与し、その後75 mgを1日1回、維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として75 mgを1日1回経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血素因を有する中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食物摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が固まるのを防ぐ薬です。 この薬は、遺伝的に特定の酵素CYP2C19の機能が低下している人に対して、効果が低下する可能性があるため、このような場合には他の治療法を検討する必要があります。 また、CYP2C19酵素の活性を高める薬剤と併用すると、この薬の濃度が高まり出血のリスクが増加する可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 この薬にアレルギーがある患者、出血がある患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、乳糖関連の遺伝疾患がある患者はこの薬を服用すべきではありません。 出血リスクが高い患者や血液異常がある患者、手術予定の患者は、この薬を慎重に服用する必要があり、出血の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は他の抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤等と併用する際、出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児へのリスクは大きくありませんが、分娩時に出血のリスクがあるため使用には注意が必要であり、授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため授乳を中止するか、薬の使用を中止することを検討する必要があります。 この薬は小児における安全性と効果が確立されておらず、高齢者や腎臓または肝機能が低下している患者では出血リスクが高まる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 過量服用の場合は出血が悪化する可能性があるため、すぐに医療スタッフの治療を受ける必要があり、この薬の効果を元に戻すために血小板輸血が必要となる可能性があります。 服用中は出血が止まるまでに時間がかかる可能性があるため、出血部位や出血が持続する場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質の低下の原因となる可能性があるので注意が必要です。

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この薬は空気や光に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶