表示中の薬クロキュア錠75ミリグラム(クロピドグレル硫酸塩)
クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
アイキュア株式会社

品目基準コード 201603497 · 承認 2016.06.15 · 保険コード 674401140
虚血性脳卒中、心筋梗塞などの動脈硬化症状の改善および脳卒中、血栓塞栓症のリスク低下効果
この医薬品は虚血性脳卒中、心筋梗塞、末梢動脈疾患のある成人患者において動脈硬化症状の改善に使用されます。また、急性冠症候群患者の中で不安定性狭心症や非Q波心筋梗塞患者、冠動脈介入または冠動脈バイパス手術を受ける予定の患者において心血管系の異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中または不応性虚血などの動脈硬化症状を改善します。さらに、血管リスク因子を持つ心房細動の成人患者の中でビタミンK抗凝固薬の投与が適切でなく出血リスクが低い場合には、脳卒中を含む動脈血栓症や血栓塞栓症のリスクを低下させて健康改善に役立ちます。
1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群の患者には投与初日に1日1回300mgを負荷量として開始し、その後1日1回75mgを維持量として経口投与します。この時、アスピリン75~325mgを1日1回併用投与する必要があります。 3. 心房細動患者には
この薬は血小板が相互に凝集するのを防ぎ、血液の凝固を抑制する薬です。 この薬は遺伝的に肝臓で特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下している人で効果が減少する可能性があるため、その場合には他の治療法を検討する必要があります。 また、この薬と共に特定の酵素を活性化させる薬を服用すると、この薬の活性成分濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため、一緒に服用することは推奨されません。 この薬は特定のアレルギー反応のある患者、出血している患者、肝機能が重度に障害されている患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には使用しないでください。 出血リスクが高い患者や出血性疾患のある患者、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、最近脳卒中を経験した患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者などは、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は他の血液凝固に影響を及ぼす薬と共に使用する場合出血リスクが増加する可能性があるので、これらの薬との併用時には必ず医師の指示に従ってください。 服用中に出血が止まらない、または出血部位が増大する場合は直ちに医師に知らせ、更に手術が予定されている場合は手術の5~7日前にこの薬の服用を中止してください。 この薬を服用中は血液検査などを通じて出血や血液異常の有無を定期的に確認することが重要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の服用前に必ず医師に相談し、特に分娩時には出血リスクが高まるため注意が必要です。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 過剰摂取すると出血時間が長くなり出血合併症が現れる可能性があるため、服用量を厳守する必要があり、もし過剰摂取の疑いがある場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故の原因になるため注意が必要です。
じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、疲労、胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、発疹、かゆみ、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、抑うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、尿路感染、高コレステロール血症、筋肉痛、女性化乳房、発熱、肝機能値異常、血清クレアチニン増加、不眠、不安、傾眠、事故異常、異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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アイキュア株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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(株)韓国ファーマ

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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三振製薬(株)

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