薬情報
メモラティン錠10mg(メマンチン塩酸塩)

メモラティン錠10mg(メマンチン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メマンチン塩酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
익수제약(주)
外形
白色の楕円形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201603470 · 承認 2016.06.15 · 保険コード 658502010

要約

主な用途
重度アルツハイマー病の症状改善
服用対象
成人
成人服用量
治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断および治療に経験のある医師によって開始されなければならず、保護者が患者の薬の服用を定期的に確認できる場合に限り開始します。この薬は食事の有無に関わらず服用できます。 用量増加:1日最大用量は20mgであり、副作用の発生リスクを最小限に抑えるため、最初の3週間にわたり毎週5mgずつ増量し維持用量に達するようにします。

成分

製造会社
익수제약(주)

効能・効果

重度アルツハイマー病の症状改善

  • アルツハイマー病
承認事項の原文を見る

この薬は中程度以上の重度アルツハイマー病患者の症状を緩和するのに役立ちます。記憶力低下、認知機能障害および日常生活の遂行能力の悪化を改善し、患者の生活の質を向上させるために使用されます。

服用方法

成人服用量

治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断および治療に経験のある医師によって開始されなければならず、保護者が患者の薬の服用を定期的に確認できる場合に限り開始します。この薬は食事の有無に関わらず服用できます。 用量増加:1日最大用量は20mgであり、副作用の発生リスクを最小限に抑えるため、最初の3週間にわたり毎週5mgずつ増量し維持用量に達するようにします。

注意事項

この薬は成分に過敏症がある患者や重度の肝障害または腎障害を有する患者には使用しないでください。 また、乳糖を含んでいるため、遺伝的な乳糖不耐症問題がある患者も投与を避けるべきです。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者には慎重に使用する必要があり、特定の薬剤との併用時には副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 特に尿pHが増加する状態や心疾患、制御されていない高血圧の患者には投与前に慎重な判断が求められます。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあるため、症状がひどい場合は医師に相談してください。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、一部の薬剤と併用した場合に効果が変わることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年には安全性と有効性が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 過剰服用時には混乱、眠気、幻覚、けいれんなどの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、過剰服用した場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、薬品を他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行障害、けいれん、高血圧、血栓症、呼吸困難、嘔吐、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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