薬情報
マプロン錠(リマプロストアルファデックス)

マプロン錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
(株)テラジェンイーテックス
外形
白色の円形錠剤
包装
21錠/ブリスターパック[X 4]
承認状況
正常

品目基準コード 201603436 · 承認 2016.06.14 · 保険コード 698503510

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)テラジェンイーテックス

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢痛、下肢のしびれ
承認事項の原文を見る

閉塞性血栓血管炎によって生じる潰瘍、疼痛、冷感といった虚血症状の改善に役立ちます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症によって出現する下肢痛や下肢のしびれなどの自覚症状を緩和し、歩行能力の向上に使用します。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中、または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含むため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や血液凝固に影響を与える薬を服用中の方は、この薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬を使用すると皮膚発疹やかゆみといったアレルギー反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 稀に出血が発生することがあるため、出血症状を注意深く観察する必要があります。 消化器系に不快感が生じる場合があり、下痢、吐き気、腹痛、食欲減退、胸やけなどが現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝数値が上昇していないか定期的に確認する必要があります。 心拍数が速くなったり血圧が低下するなどの循環器系の異常症状が現れることがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、疲労感、浮腫、身体の震え、下肢の多毛、貧血などのさまざまな副作用が報告されています。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状をよく観察し、この薬の持続使用の可否を決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が観察されているため、妊婦には使用しません。 子供には安全性が確認されておらず使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に多量を投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢の青紫、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性をよく維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

21錠/ブリスターパック[X 4]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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