アマフィルM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、適切な血糖モニタリングが必要です。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2 mg/500 mgであり、徐々に増量して最大8 mg/2000 mgまで投与することができます。 単剤のグリメピリドは通常1日4 mg以上投与されません。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、腎機能が急激に低下した場合は投与を中止する必要があります。 下痢、嘔吐、発熱などにより脱水が生じた場合には、この薬の服用を一時的に中止し、医師に相談することをお勧めします。 腎機能が低下している患者や腎に影響を及ぼす可能性のある薬を服用している場合は、この薬の使用に特に注意が必要です。 心血管疾患のある患者は、この薬服用前後に心血管リスクについて医師と相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、ならびに重度の腎障害患者にはこの薬を使用すべきではありません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特に栄養状態が良くない患者や不規則な食事を摂っている患者、高齢者、肝機能が低下している患者などは低血糖症状に注意深く観察する必要があります。 服用初期には消化器症状（下痢、悪心、嘔吐など）が見られることがありますが、ほとんどは一時的で、食事とともに服用すると症状が軽減されることがあります。 アレルギー反応や皮膚の発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに医師に通知する必要があります。 この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合にはビタミンB12の検査を定期的に受けることをお勧めします。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、新しい薬を服用または中止する際は必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を使用しないで、必要に応じてインスリン療法に移行してください。 小児や高齢者の場合、腎機能を定期的に検査し、用量調整が必要となることがあります。 過剰摂取した場合、低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時には低血糖やめまいによる事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、血圧低下、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、血小板減少性紫斑病、血小板数10,000/μL未満、肝障害、皮膚が黄色くなる（黄疸）、肝機能不全、突然かつ非常に激しい頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、重篤な神経系症状、呼吸問題、乳酸アシドーシス、意識喪失、昏睡、ショック、心停止、心血管

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、上腹部の満腹感、金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、赤血球減少、好中球減少、無顆粒球症、汎血球減少、ビタミンB12減少、肝内酵素上昇、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム減少、甲状腺

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の常温で保管することが最適です。このように保管すると、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶 - 30錠/瓶[30錠/瓶],100錠/瓶 - 100錠/瓶[100錠/瓶]