ユリンスター徐放錠(タムスロシン塩酸塩)

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤は丸ごと飲み込むこと。砕いたり、噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は、過去にこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 起立性低血圧の症状がある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため避けるべきです。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬が体内に過剰に蓄積される可能性があるため投与しません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないでください。 ラクタース不耐症やラクトース分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題を抱える患者もこの薬を使用しないべきです。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬の濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。 高齢者は身体の反応が異なることがあるため、投与前に慎重な判断が必要です。 降圧剤や特定の心血管系の薬を服用中の患者は、この薬との相互作用により血圧が過度に低下するリスクがあるため注意が必要です。 PDE5阻害剤との併用時には血圧低下が著しくなる可能性があるため、特に注意が必要です。 α1ブロッカーを服用している患者は原則としてこの薬を使用してはいけませんが、必要な場合には非常に慎重に投与する必要があります。 排尿失神の病歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、眠気、血圧低下、動悸などの症状が現れることがありますので、症状が重い場合はすぐに医師に相談してください。 皮膚の発疹やかゆみといったアレルギーの症状が出た場合は、薬の服用を中止し医療従事者に知らせてください。 消化不良、悪心、嘔吐のような胃腸症状も発生する可能性があるため、症状が持続する場合は診療を受けてください。 肝機能異常や黄疸の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師の診察を受けてください。 この薬は血圧を下げる可能性があるため過剰投与しないように注意が必要です。 起立時に血圧が急激に低下する可能性があるため、起き上がる際にはゆっくり動く必要があります。この薬は症状を和らげるのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではありませんので、効果がない場合は他の治療法を検討する必要があります。 運転や危険な機械操作をする際にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供や女性には適していません。また、18歳以下の小児においても安全性と効果は確認されていません。 高齢者には低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 薬を服用する際には包装から取り出して飲み込み、噛んだりカプセルを開けたりして服用しないことで薬効が変わることはありません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が低下する可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避けて保管してください。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶