表示中の薬タムルシン徐放錠(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス

品目基準コード 201603317 · 承認 2016.06.09 · 保険コード 670607510
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
良性前立腺肥大症により生じる排尿障害は、主に尿が出にくい、または残尿感を感じる症状を含みます。この医薬品は、前立腺肥大症に伴うこれらの排尿問題を緩和し、正常な排尿を助けるために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤は丸ごと飲み込むこと。砕いたり、噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、起立性低血圧の症状がある患者、重度の肝機能障害がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は、この薬を服用してはいけません。 また、腎機能が著しく低下している患者、高齢者、特定の降圧剤やα1ブロッカー、PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤を服用中の患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用している間には、めまいや血圧低下、心臓関連の異常症状、消化器不快感、皮膚発疹などの様々な副作用が現れることがあるため、異常を感じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 過剰服用により血圧が過度に低下するリスクがあるため、定められた用量を守る必要があり、特に体位変換時の血圧変動に注意が必要です。 この薬は症状を緩和するのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではないため、症状が改善されない場合は他の治療方法を検討する必要があります。 運転や高所作業など危険な活動を行う際は、めまいなどの副作用による事故のリスクがあるため注意が必要です。 また、この薬は特定の手術時に眼に関連する合併症を引き起こす可能性があるため、眼科手術を予定している患者は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用に注意が必要であり、サルファ剤アレルギーのある患者も注意が必要です。 妊娠中の女性や授乳中の女性、18歳以下の子供にはこの薬の安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者の場合、腎機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 この薬はパッケージから取り出して服用しなければならず、噛んだりカプセルを開けて服用すると薬効が変わる可能性があるため、必ず指示に従って服用してください。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合がありますので、必ず密閉容器に入れて保管してください。保存温度は1℃から30℃の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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