ネクスフォルミン持続性錠(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩持続錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整する必要があります。 徐々に毎週500mgずつ用量を増やし、最大用量は1日2000mgです。 1日1回最大2000mgまで夕食とともに投与できます。 1日1回最大2000mgの投与で血糖コントロールが得られない場合、

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これは生命を脅かす状態です。 他の糖尿病治療薬と併用する際には低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染症などの状態ではこの薬の使用を避けるべきです。 急性心不全や特定の心血管疾患、造影剤を使用する検査予定の患者も投与を避ける必要があります。 薬物成分にアレルギー反応がある患者や糖尿病性昏睡の患者もこの薬を使用してはいけません。 重度の感染症や外傷、手術前後、栄養不良状態、肝機能障害がある場合には慎重に投与する必要があります。 血糖コントロールが不規則な患者や激しい運動を行う患者、相互作用のある薬を服用している場合にも注意が必要です。 この薬を服用する際にはビタミンB12欠乏、消化器系障害、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば報告する必要があります。 特に消化器系の症状は初期治療時に頻繁に現れ、食事と一緒に服用したり、徐々に用量を増やすことで改善することがあります。 腎機能は定期的に検査し、異常が認められた場合は薬物投与を中止または調整する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、過度な飲酒は避けるべきです。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため担当医に相談後投与し、授乳中の投与は推奨されません。 小児は安全性が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は腎機能低下のリスクが多いため、用量を調整し定期的に腎機能を確認する必要があります。 過剰投与では薬物が体内に蓄積し深刻な副作用が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は噛んだり潰したりせず、全体を飲み込む必要があります。また、錠剤の皮は便に出ることがありますが、これは正常です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせ、特に腎機能に影響を与える薬と併用する際には注意が必要です。 血糖コントロールのために定期的に血糖値とHbA1c検査を受け、薬物治療中に症状の変化があれば直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬を服用する間は健康的な食習慣と規則的な運動を維持することが重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、じんましん、重度の浮腫（腫れ）、乳酸アシドーシスによる死亡例、重度のアレルギー反応、高血圧を伴う重度の浮腫、低血糖による症状

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気の影響を避けるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶