オグメンタム625mg

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時は1回500mg/125mgに増量できます。 腎機能障害がある場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 クレアチニンクリアランスが10～30mL/minの場合、1回250mg

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は大人と同様の方法で減量して投与します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギー反応があった患者には投与しないでください。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の既往歴がある患者もこの薬を使用すると症状が再発する可能性があるため避けるべきです。 肝臓や腎臓機能が低下している患者には薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と慎重な観察が必要です。 アレルギー体質の患者や消化器疾患がある患者、高齢者、栄養状態が良くない患者も投与時に注意が必要です。 この薬は消化器系の副作用として下痢、胃炎、嘔気、嘔吐などが見られる可能性があり、重度の場合は偽膜性大腸炎や急性膵炎などの深刻な疾患が発生する可能性があります。 肝機能異常の症状も報告されており、特に高齢者や男性でより頻繁に現れるため、治療期間と状態を十分に確認する必要があります。 稀に皮膚発疹、アナフィラキシー、血液異常、中枢神経系異常症状などが現れることがあるため、異常症状が発生した場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 抗生物質使用中には耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ投与することが重要であり、アレルギー反応が重度の場合には直ちに投与を中止する必要があります。 アナフィラキシーショックなどの緊急事態に備えて、投与後は患者を十分に観察し、緊急処置を受ける準備を整えておくべきです。 この薬は肝臓と腎臓機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要であり、特に長期間使用する場合はさらに注意が必要です。 伝染性単核球症が疑われる場合、この薬の使用を避ける方がよく、アレルギー症状や出血症状が現れた場合には直ちに薬剤使用を中止し、医師の指示に従ってください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に抗凝固剤と併用する際は血液検査で状態を確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は特に妊娠初期3ヶ月の間はこの薬の使用を避けるべきであり、授乳中の女性も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されず、高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。 この薬は尿糖検査などの一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。 過量投与時には消化器症状や中枢神経系異常が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、肝異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、深刻な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、出血性大腸炎、血便、嘔気現象、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形浸出性紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎

この薬は湿気が入らないように密閉容器に保管し、25度以下の乾燥した場所に置くことで、効果が良く保持されます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（4錠/PTP）×15