薬情報
ジンセチル錠(セフロキシムアクセチル)

ジンセチル錠(セフロキシムアクセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
(株)メディカコリア
外形
この薬は白色-乳白色の長方形フィルムコーティング錠剤です。
包装
100錠/箱[(10錠/PTP)×10]
承認状況
正常

品目基準コード 201603127 · 承認 2016.05.31 · 保険コード 646004230

要約

主な用途
呼吸器、泌尿生殖器(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 Streptococcus pyogenes(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムを減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与する
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児への使用経験は限られている。 本剤は分割できないため、幼児や小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
(株)メディカコリア

効能・効果

呼吸器、泌尿生殖器(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性・慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫れ、化膿性皮膚炎、化膿疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは様々な細菌に効果的な広範囲抗生物質であり、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎の治療に使用されます。また、急性および慢性気管支炎や肺炎などの下気道感染症にも効果的です。泌尿生殖器系感染症である腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎を治療し、皮膚および軟部組織感染症である腫れ、化膿性皮膚炎、化膿疹にも使用されます。淋病や単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸炎の治療にも効能があり、初期のライム病の治療にも役立ちます。この薬はベータラクタマーゼ耐性株にも安定しており、効果的に感染を治療します。したがって、セフロキシムは様々な細菌感染症の治療に非常に有用な薬物です。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 Streptococcus pyogenes(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムを減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与する

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児への使用経験は限られている。 本剤は分割できないため、幼児や小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、この系にアレルギーのある患者には絶対に投与してはいけません。 ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者、アレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下した患者、経口摂取が困難な患者や高齢者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は、頭痛、めまい、下痢、悪心、皮膚発疹などの軽微な副作用が現れることがありますが、まれに重篤なアレルギー反応、肝炎、腎機能異常、重度の皮膚疾患が発生することがあるため、注意深く観察する必要があります。 抗生物質使用時には耐性菌が生じないように感染菌の感受性を確認し、必要な期間のみ投与することが重要です。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 また、他の利尿剤や一部の抗生物質と併用すると腎機能に影響を与える可能性があるため、併用時には慎重であるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が慎重に決定されるべきであり、授乳中は赤ちゃんに薬剤が移行する可能性があるため注意が必要です。 3ヶ月未満の乳児に対しては安全性が確立されておらず、幼児には苦味のために乾燥シロップとして投与するのが良いでしょう。 高齢者は身体機能の低下により副作用が表れやすいため、用量調整と状態観察が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の際には医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰摂取ではけいれんなどの神経系異常が生じる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡するべきです。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器にしっかりと封じて保管する必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、肝酵素一時的増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、動悸、湿疹、DRESS症候群、不快感、口内異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗、けいれん、不安、焦燥、精神錯乱、幻想、コーニス症候群

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は25度以下に保つことが推奨されます。このように保管すると、薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

この薬は白色-乳白色の長方形フィルムコーティング錠剤です。

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP)×10]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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