ファムリカカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 初期用量として1日150 mgを投与します。3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病的痛み: 初期用量1日150

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的乳糖代謝障害のある患者は服用してはならない。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要となる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化がある場合、薬を中止することで症状が改善されることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の可能性があるため、精神状態と薬物使用歴を医師に知らせるべきであり、乱用のリスクがある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、特にうっ血性心不全の患者は慎重に使用する必要があります。 中枢神経系抑制薬やオピオイド鎮痛薬と一緒に服用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を使用しないべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中断するか薬の服用を中止することを考慮するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作をする際には注意が必要です。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚の異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過量服用の場合には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供や高齢者は薬の影響を受けやすいため、服用時には一層の注意が必要です。子供は手の届かない所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、錯乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、爽快感、性欲減少、不眠、二重視、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択の困難さ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで薬の効果がよく保持され、安全に使用することができます。

外形

白色または淡黄色を呈する白色の粉末が入った上下白色の 硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶