プレトプラスカプセル

成人用量

1日1回1カプセルを投与します。

この薬は血液が凝固するのを防ぐ作用があり、出血が止まるまでの時間が通常より長くなることがあります。そのため、出血が異常に長く続く場合や出血部位がひどい場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。手術や新しい薬を服用する前に、この薬を服用中であることを医療提供者に必ず知らせるべきです。 遺伝的に特定の酵素の機能が低下している人は、この薬の効果が減少し、心血管疾患のリスクが高くなる可能性があるため、注意が必要です。 この薬と一緒に特定の酵素を活性化する薬を服用すると出血リスクが増加するため、併用は避けるのが良いでしょう。 定期的に多量のアルコールを摂取している場合は、この薬を服用することで消化管出血のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または出血性疾患、重度の肝・腎機能障害、妊娠後期、授乳中の場合は服用を避けるべきです。 消化管出血の病歴があるか、出血傾向のある患者はこの薬を服用することで出血リスクが高まる可能性があるため、医師の慎重な判断の下で投与されるべきです。 手術予定のある患者は、手術の5～7日前からこの薬の服用を中止し、手術後に止血が確認されてから再び服用を開始するべきです。 この薬は他の抗血小板剤、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症薬などと一緒に服用すると出血リスクがさらに高まるため、併用時には注意が必要です。 服用中に消化管出血、皮疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに医療提供者に通知するべきです。 妊娠初期や中期には医師の判断により有益性がリスクを超える場合のみ投与し、妊娠後期には服用してはいけません。 授乳中の場合、この薬は母乳中に分泌される可能性があるため、服用しないことが安全です。 過量服用時には出血リスクが高まる可能性があり、特別な解毒剤はないため、出血が深刻な場合は血小板輸血などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供や青年には特別な注意が必要であり、特にウイルス感染時には危険な副作用が発生する可能性があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、室温で保管し、他の容器に移し換えないことが望ましいです。 服用中は運転や機械操作に影響を与えませんが、出血リスクのため身体活動に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性損傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、嘔気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、あざ/打撲、鼻出血、うつ、上部呼吸器感染、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、掻痒感、尿路感染、食欲不振、体重減少、痙攣、体重増加、顔面紅潮、運動機能低下、口渇、記憶喪失、事故異常、排尿異常

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色または微黄色の顆粒および腸溶コーティングされたペレットを含む上部および下部がオレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶