アイクロ錠(クロピドグレル硫酸水素塩)

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動の患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血液中の血小板の凝集を抑制して血栓形成を防ぐ薬です。 この薬は肝臓で活性型に変換される必要があり、遺伝的に特定の酵素の機能が低下している患者では効果が低下する可能性がありますので注意が必要です。 出血のリスクがある患者、肝機能が重度に損なわれている患者、授乳中の女性、特定の乳糖代謝異常を有する患者などは、この薬を服用しないでください。 出血のリスクが高い患者、てんかんまたは腎疾患のある患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、手術が予定されている場合は手術の5〜7日前に服用を中止する必要があります。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血症状が現れた場合は直ちに医師に連絡して検査を受けなければなりません。 また、この薬は他の出血リスクのある薬物との併用において出血リスクが増加する可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクは大きくありませんが、分娩時の出血リスクがあるため、分娩前の薬の中止が推奨されます。 授乳中は薬物が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の中止または薬の中止を考慮する必要があります。 この薬は小児における安全性と効果が確認されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高まるため、用量調整と注意が必要です。 過剰投与の場合は出血時間が延長する可能性があり、必要に応じて血小板輸血によって薬の効果を逆転させることができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは推奨されません。

• 出血
• 消化管出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血尿
• 眼内出血
• 脳内出血
• 好中球減少症

この薬は空気や湿気にさらされないようにきちんと密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最良です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶