ボンエバ注（イブランドロン酸ナトリウム水和物）

成人投与量

3mgを3ヶ月に1回15 - 30秒かけて静脈注射します。

この薬は必ず静脈注射でのみ投与しなければなりません。動脈内や静脈周囲に誤って投与した場合、組織に損傷を与える可能性があるため、非常に注意が必要です。 この薬やこの薬の成分にアレルギーがある患者、または治療されていない低カルシウム血症の患者は使用してはなりません。 この薬を使用することで、胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘などの胃腸に関連する症状が現れることがあります。また、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛などの筋肉や関節に不快感を感じることもあります。 一部の患者にはインフルエンザに似た症状である発熱、寒気、疲労、関節痛、筋肉痛などが一時的に現れることがありますが、通常は軽度で短期間で自然に回復します。 この薬を投与する際、まれに皮膚発疹、頭痛、疲労などの症状が現れることがあります。 この薬を長期間使用すると顎の骨壊死が発生する可能性があるため、特に癌患者や歯科治療が必要な患者は薬剤使用前に口腔検査を受け、治療中は過度な歯科治療を避けることが推奨されます。 また、この薬は耳の周囲の骨に骨壊死を引き起こす可能性があるので、耳の感染症や痛みがある場合は注意が必要です。 薬剤投与後に重度の骨、関節、筋肉痛が起こる可能性があるので、これらの症状が現れた場合は速やかに医師に相談する必要があります。 この薬を長期間使用した患者には大腿骨や他の骨に定型骨折が報告されているため、大腿部や股関節に痛みがある場合は迅速に評価を受けることが重要です。 この薬は血清カルシウム値を一時的に低下させる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症や骨・ミネラル代謝異常を治療し、十分なカルシウムとビタミンDを摂取する必要があります。 腎機能に問題がある場合や腎に影響を与える薬を服用している場合は、定期的な検査と管理が必要です。 この薬を投与する時、アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、こうした症状が現れたら直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬は使用しない方が安全です。 この薬は子供に対する有効性と安全性が確認されていないため、18歳以下には使用しません。 過量投与には腎や肝機能を注意深く監視し、低カルシウム血症などの電解質異常が現れた場合は適切な治療を受ける必要があります。 この薬はカルシウムを含む溶液や他の静脈注射薬と混合してはならず、必ず生理食塩水または5%ブドウ糖溶液でのみ希釈して投与する必要があります。 使用後は注射針とシリンジを再使用せず、安全に廃棄してください。

重篤な副作用

じんま疹、顔面腫脹/浮腫、血管浮腫、アナフィラキシー反応/ショック、重篤なアレルギー反応、スティーブン・ジョンソン症候群、多型紅斑、水疱性皮膚炎、重篤な皮膚異常反応、非定型大腿骨骨折、複数臓器不全、死亡、急性腎不全、呼吸困難、血管炎/血栓静脈炎

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応、腰痛、めまい、不眠、不安、耳鳴り、聴力低下、甲状腺機能低下症、脂肪腫、眼出血、心不全、排尿障害、血尿、皮膚剥落、視神経萎縮、下運動神経細胞病変、振戦、詳細不明の胃腸疾患、良性胃腸

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

無色透明な溶液が無色透明なガラス製プリフィルドシリンジに入った注射剤で、1回用注射針が添付されています。

包装単位

3ml/プリフィルドシリンジ x 1管