薬情報
ラノフェンセミ錠

ラノフェンセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
한국코러스(주)
外形
薄い黄褐色の長方形のフィルムコーティング錠
包装
国内用: 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用: 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201602709 · 承認 2016.05.17 · 保険コード 647204090

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間内に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクレアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全患者(クレアチニンクレアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果保持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
한국코러스(주)

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和

  • 中等度-重度の急性・慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間内に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクレアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全患者(クレアチニンクレアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果保持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用すると肝臓に損傷が生じる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬はまれに重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や過敏症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるので、発作の病歴がある患者や発作を誘発する薬剤を服用している患者は注意が必要です。 致命的なアレルギー反応がまれに報告されているため、服用中に呼吸困難や皮膚発疹などの症状が出た場合は直ちに医療機関に行くべきです。 急性および重度の喘息患者にはこの薬が呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、必ず専門的な設備の整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を一緒に服用すると重度の鎮静や呼吸抑制が生じる可能性があるため、併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 頭蓋内圧が高い患者や頭部損傷のある患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬服用時に肝臓損傷のリスクが高まるため必ず医師に相談する必要があります。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が速く進行し呼吸抑制のリスクが高まるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 この薬は12歳未満の小児および特定の手術後18歳未満の小児に投与してはいけません。また、12歳から18歳の若年者もリスク因子がある場合は投与を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の患者はこの薬服用後に症状が悪化する可能性があるため、継続的な評価と必要に応じた用量調整が必要です。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者はこの薬の服用中に低ナトリウム血症が発生していないか定期的に確認する必要があります。 この薬は特定の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせ、併用時の異常反応の可能性を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬服用時に胎児への影響について慎重に考慮し、授乳中の女性はこの薬服用中は授乳を避けることが安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 過剰摂取時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守り、過剰摂取時は直ちに医療機関を受診するべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用防止のために注意深く管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなること(黄疸)、全身の非常なだるさ、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、傾眠、知覚低下、震え、感覚異常、注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきで、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

薄い黄褐色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

国内用: 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用: 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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