エンドクリン酸

成人服用量

18歳以上の成人は、大腸内視鏡検査の前夜と検査当日の朝に調製した溶液1L（溶液500ml * 2回調製）を1時間の間に服用し、15分ごとに250mLずつ分けて服用し、水を追加で飲みます。 1) 分割服用方法: 前夜に1L服用後、水500ml追加し、翌日の朝に1L服用後、水500ml追加し、最低でも検査の1時間前に完了します。 2)

この薬は、発作歴がない患者においてもまれに全身性強直-間代性発作が発生する可能性があるため、注意が必要です。 特に電解質異常、たとえば低ナトリウム血症や低カリウム血症に関連する場合が多く、電解質不均衡を引き起こす可能性のある薬剤との併用時にはさらに注意が必要です。 この薬は、腸閉塞、消化管閉塞、穿孔、毒性大腸炎、毒性巨大結腸の患者には投与してはならず、重度の潰瘍性大腸炎患者には慎重に使用すべきです。 また、この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームはフェニルアラニンに分解されるため、フェニルケトン尿症患者には投与されません。 この薬は、過敏症のある患者や消化管閉塞、穿孔が疑われる患者、脱水症や重度の心不全患者、原発性癌患者、胃麻痺患者など特定の患者には投与してはならない。 18歳未満の小児には安全性と有効性が確立されていないため、投与しません。 高齢者や虚弱な患者、腎機能が低下した患者などは、この薬の投与に際して特に注意が必要であり、腹部膨満感、腹痛、嘔吐などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は様々な異常反応を引き起こす可能性があり、空腹感、低リン酸血症、低カリウム血症などの代謝異常や、睡眠障害、めまい、頭痛などの神経系異常、腹痛、悪心、嘔吐などの消化器系異常症状が報告されています。 また、アレルギー反応や高齢者での胃粘膜損傷による出血、食道穿孔、急性肺浮腫などの重篤な副作用も発生する可能性があります。 この薬を投与する前と投与中には、患者の排便状態をよく確認し、腹部膨満や腹痛がひどい場合は、投与速度を調整するか中止する必要があります。 体液や電解質異常症状が現れた場合は、血液検査により状態を確認し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は投与前1時間以内に服用した経口薬の吸収を妨げる可能性があるため、注意が必要であり、刺激性下剤との併用により粘膜潰瘍や虚血性大腸炎のリスクが増加するため、併用を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性には、この薬の安全性が確立されていないため、診断上の利益が危険よりも大きい場合にのみ投与すべきです。 この薬は運転や機械操作に対する影響が知られていないため、注意が必要です。 過量服用時には脱水、血液量減少、重度の電解質異常が発生する可能性があるため、症状に注意深く観察し、適切な治療を受ける必要があります。 投与前に他の成分や香料を溶液に添加しないようにし、溶解後はすぐに服用し、残った溶液は24時間以内に廃棄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、アナフィラキシー様反応、胃粘膜損傷による上部消化管出血、食道穿孔、心筋無収縮、急性肺浮腫、頻脈、心悸亢進、高血圧、不整脈、心房細動、末梢浮腫、心筋無収縮、急性肺浮腫、失神、脱水症、アナフィラキシー反応、発疹、じんましん、唇の腫れ、舌の腫れ、顔面浮腫、呼吸困難、胸の圧迫感、呼吸困難、胸の緊張感、喉の緊張感、震え、発作、腎

軽度の副作用

空腹感、低リン酸血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部の痛み、腹痛、悪心、腹部膨満、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、渇き、震え、不快感、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物減少または増加、血中リン酸増加

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。

外形

1) A剤: レモンの香りがする白色または微黄色の粉末 2) B剤: 白色の結晶または結晶性粉末

包装単位

A剤: 1袋(56.402g)×4個, B剤: 1袋(5.3g)×4個