サムスン・トリアムシノロン注40mg（トリアムシノロンアセトニド）

成人投与量

1. 関節腔内、滑液腔内、腱鞘内注射 トリアムシノロンアセトニドとして1回2〜40 mg、原則として2週間以上の間隔で注射し、適宜増減します。 2. 筋肉注射 成人及び12歳以上の小児 : 通常初回量として40 mgを臀部筋肉に深く注射し、患者の治療効果に応じて1〜2週間の間隔で20〜80 mg内で調整します。 3. 局所皮内注射 初回投

小児投与量

2. 筋肉注射 12歳以上の小児 : 成人と同じように通常初回量として40 mgを臀部筋肉に深く注射し、患者の治療効果に応じて1〜2週間の間隔で20〜80 mg内で調整します。

この薬には早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性のあるベンジルアルコールが含まれているため、特に早産児には使用してはいけません。 この薬は懸濁液の形態であり、静脈注射で投与してはいけません。 硬膜外または脊髄腔内投与は非常に危険であり、これによって重篤な副作用や死亡に至る可能性があるため、絶対に使用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがあるか過敏反応を経験した患者には投与してはいけません。 感染症があるか全身真菌感染症のある患者には免疫抑制効果により感染が悪化する可能性があるため、投与しません。 血小板減少症、紫斑病、単純ヘルペス、水痘などの感染症がある患者もこの薬を使用してはいけません。 感染のある関節や滑液包、腱鞘に投与すると感染が悪化する可能性があるため注意が必要です。 関節内が不安定な患者は関節症状が悪化する可能性があるため、投与を避けるべきです。 新生児や未熟児はベンジルアルコール含量のため、この薬を使用しない方が安全です。 結核性疾患、単純ヘルペス角膜炎、白内障、緑内障、高血圧、電解質異常、血栓症、心筋梗塞の病歴がある患者は慎重に投与する必要があり、症状が悪化する上、注意が必要です。 手術後の回復中や消化性潰瘍、統合失調症、骨粗鬆症、糖尿病の患者も注意が必要です。 この薬を使用している間、体液貯留、高血圧、浮腫、筋肉痛、骨粗鬆症、消化器の問題、皮膚の変化、精神神経系の異常、内分泌系の異常、眼に関する問題、血液の異常などの副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 特に関節内投与後は関節が不安定になる可能性があるため、投与後には患部を過度に動かさないように注意する必要があります。 この薬はB型肝炎ウイルス保有者でウイルス増殖を促進する可能性があるため、肝機能とウイルス状態を定期的に検査する必要があります。 長期投与の場合、副腎機能低下が発生する可能性があるため、突然の投与中止は避けて徐々に用量を減少させる必要があります。 この薬は免疫系を抑制するため、水痘やはしかに曝露されないように注意し、予防接種状況を確認する必要があります。 他の薬物との相互作用が多いため、併用する薬物によって用量調整や注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児と新生児に及ぼす影響を考慮し、必要な場合にのみ使用し、授乳は中止する必要があります。 小児は成長遅延などの副作用のリスクがあるため、最小用量で慎重に投与し、長期投与の場合は頭蓋内圧上昇の症状を観察する必要があります。 高齢者は異常反応が発生するリスクが高いため、投与時にはさらに細心の観察が必要です。 投与時に静脈注射、脊髄腔内注射、硬膜外注射、硬膜内注射は禁止されており、筋肉注射時には神経損傷を避けるために注射部位を慎重に選択する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難、アナフィラキシー様反応、ショック、重篤なアレルギー反応、発疹、皮膚剥脱、粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、喘息発作、呼吸異常、皮膚または目の黄疸、肝異常、重篤な頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、神経系の異常、尿量減少、全身浮腫、重篤な浮腫、高血圧、脊髄梗塞、下半身麻痺、四肢麻痺、脳卒中などの重篤

軽度の副作用

筋肉痛、関節痛、筋力低下、疲労、ステロイド性筋症、筋量減少、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、骨折治癒遅延、大腿骨及び上腕骨の無菌性壊死、腸骨病理的骨折、自発的骨折、腱断裂、胃穿孔消化性潰瘍、膵炎、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、胸焼け、腹部膨満感、潰瘍性食道炎、口渇、食欲不振、食欲亢進、消化不良、創傷治癒遅延、表皮剥離、点状

この薬は光に弱いため、光が遮断された密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温の1℃から30℃の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の懸濁液を含む透明なバイアル

包装単位

1mLバイアル × 50バイアル