薬情報
リマロン錠(リマプロストアルファデックス)

リマロン錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ハナ製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/アルミ-アルミ(21錠/アルミ-アルミ×4)
承認状況
正常

品目基準コード 201602362 · 承認 2016.04.28 · 保険コード 657805830

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢疼痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ハナ製薬株式会社

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

この薬は、閉塞性血栓血管炎(ベルゲル病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善し、後天性腰部脊柱管狭窄症患者に現れる下肢の疼痛やしびれ、歩行能力の低下を改善するために使用します。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢疼痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者には投与してはいけません。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬などを服用している患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する場合、発疹やかゆみのような過敏症状が現れることがありますので、そのような症状が出た場合は直ちに使用を中止してください。 まれに出血が発生することがあるため、出血症状が見られる場合は薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系の副作用として下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲減退、胸焼けなどが現れることがあります。 肝機能異常が現れることがあるので、肝の健康状態を定期的に確認する必要があります。 心拍数の上昇や手足の青紫色変化、血圧低下などの循環器系異常が現れることがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、身体が震える、または浮腫、貧血などのその他の副作用も報告されています。 腰部脊柱管狭窄症の患者の場合、症状の変化をよく観察しながら薬の使用を継続するかどうかを決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が確認されているため、妊婦は使用してはいけません。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しないことが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、薬の用量を減少させるなどの注意が必要です。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、頻脈、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。あまりに暑い場所や寒い場所は避けることが安全です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/アルミ-アルミ(21錠/アルミ-アルミ×4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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