ネポカン注（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要に応じて、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横になったまま休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射容器を開ける際にガラス片が入る可能性があるため、安全に注意して開けてください。 この薬はてんかんや心筋梗塞のある患者、特定の薬剤を服用中の患者、またこの薬や成分にアレルギーのある人には使用してはいけません。 また、15歳以下の子供やけいれん歴のある患者、尿道や前立腺に問題があり排尿がうまくできない患者、特定の眼疾患のある患者にも投与してはいけません。 高齢者や妊娠中、授乳中の女性はこの薬を使用する際に特に慎重であり、抗コリン作用のある他の薬を服用中の場合は注意が必要です。 この薬を使用する際には食欲不振、吐き気、眠気、めまい、心拍数増加、口渇、排尿困難、注射部位の痛み、頭痛、視覚障害、疲労、神経過敏、不眠症、幻覚などの副作用が現れることがあります。 これらの副作用は薬物の用量によって異なる場合があり、ほとんどは時間が経つにつれて消えます。 炎症や痛みの治療に使用する際には、原因を治療するのではなく、症状を緩和する目的であることを記憶してください。 急性の炎症や痛み、熱の程度を考慮して適切な用量を使用し、同じ薬剤を長期間使用することは避けることが望ましいです。 感染による炎症に使用する場合は必ず抗生物質や抗真菌薬と併用し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者は最小限の用量で慎重に投与し、副作用の発生に特に注意する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良好でない患者は、この薬の代謝および排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気を催す可能性があるため、運転や機械の操作など危険な作業を行う際には使用しないことが望ましいです。 他の鎮痛薬や特定の薬剤と併用する場合は副作用がより重篤になることがあるため、必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性には、この薬の使用を推奨しません。 子供に対しては安全性と効果が確認されていないため、使用してはいけません。 高齢者はこの薬の抗コリン作用のため、使用を推奨しません。 薬を過剰に摂取した場合はすぐに医師または薬剤師に相談し、心臓と呼吸の状態をよく観察する必要があります。 この薬は他の薬と混ぜて注射することは推奨されません。 保管する際は子供の手が届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管する必要があります。 薬を他の容器に移し替えないようにし、誤用を防ぐ必要があります。

食欲不振、胃腸障害、悪心、眠気、嘔吐、多汗症、めまい、頻脈、動悸、口渇、尿閉、多汗、注射部位の痛み、頭痛、視界ぼやけ、疲労感、神経過敏、不眠症、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、じんましん、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、顔色不良

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

2mL × 50アンプル